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可溶性蛋白质分子检测

不同的捕获微球上包被有特异的捕获抗体,并具有不同的荧光强度。捕获微球与待测样品溶液混合后,微球上的特异性抗体首先与样品 (血清、血浆或细胞培养液) 中的相应抗原或蛋白结合。然后,与加入的荧光标记的检测抗体形成“三明治”夹心复合物,通过流式细胞仪进行荧光检测。对样品中的各检测因子的含量进行分析。 检测的样本为组织培养上清、EDTA抗凝血浆和血清样本中特定细胞因子(pg/ml)。

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实验介绍

【技术原理】

不同的捕获微球上包被有特异的捕获抗体,并具有不同的荧光强度。捕获微球与待测样品溶液混合后,微球上的特异性抗体首先与样品 (血清、血浆或细胞培养液) 中的相应抗原或蛋白结合。然后,与加入的荧光标记的检测抗体形成“三明治”夹心复合物,通过流式细胞仪进行荧光检测。对样品中的各检测因子的含量进行分析。 检测的样本为组织培养上清、EDTA抗凝血浆和血清样本中特定细胞因子(pg/ml)。


【实验流程】

Step1:上清液离心留上清

Step2:加入相应的微球

Step3:孵育

Step4:洗涤后离心去上清

Step5:上机检测

注意事项

1、为保证所得结果的可靠性,每次实验前应用标准荧光微球检测仪器的变异系数; 

2、每次应做阴性对照、阳性对照、质控对照、以确保将各种试剂及操作过程对结果的影响降至最低;

3、血液上清若有红细胞溶血情况会对后续的检测结果有影响。

送检与交付标准

样品类型样品需求运输条件
组织离体后组织制成单细胞悬液,加入PBS培养基内常温运输
活细胞样本量:1*106个细胞/TEST,加入PBS培养基内常温运输
血液将血液采集在EDTA肝素钠的抗凝采血管内常温运输



流式交付标准.jpg