相关实验
实验承诺函
咨询记录
技术文章
城市
时间
江苏省无锡市
2023-06-03 02:01:39
江苏省无锡市
2023-06-02 17:26:01
江苏省无锡市
2023-06-02 13:37:01
江苏省无锡市
2023-06-02 11:19:07
浙江省
2023-06-01 21:25:39
浙江省
2023-06-01 21:24:13
江苏省扬州市
2023-06-01 19:45:15
山东省青岛市
2023-06-01 08:53:48
河南省
2023-05-31 21:59:56
河南省开封市
2023-05-31 04:36:59
什么是TSA多色免疫荧光技术？【多色免疫荧光外包】
2023-02-27 15:43:56
油红O染色实验步骤与注意事项【油红O染色外包】
2023-02-02 16:14:38
什么是油红O染色？【油红O染色外包】
2023-02-02 15:25:25
动物组织甲苯胺蓝染色步骤【甲苯胺蓝染色外包】
2022-12-20 16:04:29
植物组织甲苯胺蓝染色步骤【甲苯胺蓝染色外包】
2022-12-20 15:56:43
植物组织番红固绿染色步骤【番红固绿染色外包】
2022-12-16 15:59:16
动物组织番红固绿染色步骤【番红固绿染色外包】
2022-12-16 15:50:56
什么是番红固绿染色？【番红固绿染色外包】
2022-12-16 15:35:05
TTC染色实验步骤【TTC染色外包】
2022-12-09 11:25:46
TTC染色实验介绍
2022-12-09 11:08:22
考马斯亮蓝染色实验步骤
2022-12-09 10:09:58
考马斯亮蓝染色法实验介绍【考马斯亮蓝染色外包】
2022-12-09 09:48:05
刚果红染色实验步骤【刚果红染色外包】
2022-11-28 16:48:34
甲醇刚果红染色实验介绍【刚果红染色外包】
2022-11-25 15:09:01
组织芯片制作注意事项【组织芯片外包】
2022-11-25 09:55:26
组织芯片详细制作步骤【组织芯片代做】
2022-11-24 13:46:34
什么是组织芯片？【组织芯片外包】
2022-11-24 13:32:29
Tunel染色实验的常见问题与解决方法【细胞凋亡检测】
2022-09-08 16:10:09
Tunel染色实操注意事项【凋亡检测外包】
2022-09-07 14:29:38
Tunel染色实验原理与步骤详解【一看就会】
2022-09-06 18:01:49
病理组织染色实验大全（一）
2022-07-04 00:00:24
免疫荧光常见问题及其解决方法【附视频教程】
2022-06-29 15:39:16
免疫荧光实操注意事项汇总【附视频教程】
2022-06-29 15:28:34
细胞/组织免疫荧光实验操作步骤【附视频教程】
2022-06-29 15:14:19
什么是免疫荧光技术？【附视频教程】
2022-06-29 14:57:32
免疫组化和免疫荧光有什么区别？
2022-06-28 17:00:45
免疫组化/IHC染色常见问题及其解决方法 下【附视频教程】
2022-06-22 18:00:10
免疫组化/IHC染色常见问题及其解决方法 上【附视频教程】
2022-06-22 16:02:17
免疫组化/IHC实验操作注意事项【附视频教程】
2022-06-22 14:16:11
免疫组化/IHC实验操作步骤【附视频教程】
2022-06-21 15:34:26
免疫组化实验技术介绍【科研人入】
2022-06-17 15:59:50
HE染色实验问题答疑【附视频教程】
2022-06-17 15:48:00
HE染色常见问题与处理方法【附视频教程】
2022-06-17 15:34:56
HE染色实操注意事项【附视频教程】
2022-06-15 15:52:21
HE染色实验操作步骤【附视频教程】
2022-06-14 18:37:39
什么是HE染色法？【附视频教程】
2022-06-10 13:58:36
冰冻切片与石蜡切片的区别—组织切片外包
2022-06-10 11:02:54
冰冻切片制片的影响因素—冰冻切片外包
2022-06-09 16:08:59
冰冻切片操作注意事项—冰冻切片外包
2022-06-09 11:07:48
冰冻切片详细操作步骤—冰冻切片外包
2022-06-07 14:15:44
冰冻切片实验介绍——冰冻切片外包
2022-06-01 16:27:22
原位杂交实验操作常见问题答疑
2022-05-30 14:56:34
原位杂交实验操作注意事项
2022-05-27 14:15:01
荧光原位杂交实验操作步骤【FISH实操】
2022-05-25 15:55:15
组织RNA原位杂交实验操作步骤
2022-05-25 14:51:47
一文带你读懂原位杂交实验
2022-05-25 13:56:14
石蜡切片制作常见问题与解决方法【下】
2022-05-12 19:06:25
石蜡切片制作常见问题与解决方法【上】
2022-05-12 14:37:26
石蜡切片制作过程中的注意事项
2022-05-12 10:38:33
石蜡切片制作步骤——新人必看
2022-05-11 18:19:14
新手必看的石蜡切片实验介绍
2022-05-11 17:30:54
Masson（马松）染色操作步骤与结果分析【附视频教程】
2022-03-02 14:45:38
怎么区分IF/IHC/ICC？分别是什么意思
2022-02-23 11:10:51
甲苯胺蓝（TB）染色实验步骤【附图文视频教程】
2022-02-16 14:28:52
阿利新蓝染色实验原理与步骤
2022-02-10 17:30:59
β-乳糖苷酶染色实验意义与原理步骤
2022-02-10 15:31:24
TTC染色实验步骤与注意事项
2022-02-09 15:19:44
PAS糖原染色实验原理与步骤
2022-02-08 17:13:53
Masson染色实验原理与步骤
2022-01-24 10:31:55
ALP/碱性磷酸酶染色实验原理与步骤
2022-01-23 11:18:44
GUS染色实验原理与步骤
2022-01-20 15:21:38
免疫组化IHC染色实验结果解读【附视频教程】
2021-04-27 16:51:23
免疫荧光技术原理与常见问题解析【附视频教程】
2021-04-26 20:26:47
IF-FISH 蛋白与DNA或者RNA共定位【技术推荐】
2021-04-26 20:24:39
TUNEL染色检测细胞增殖【附视频教程】
2021-04-26 20:19:42
HE染色法操作步骤及实验结果【附视频教程】
2021-04-21 11:09:33
病理特殊染色合集，用途加结果判读（二）
2021-04-02 14:28:11
病理特殊染色合集，用途加结果判读（一）
2021-04-02 14:16:33
染色组织固定，你做对了吗？
2021-03-04 15:16:47
原位杂交，一文带你读懂【新手入门】
2020-12-07 16:50:09
IHC-让肿瘤原形毕露 【新手入门】
2020-07-20 20:13:37
实验介绍
【技术原理】
Masson染色时胶原纤维呈蓝色(被苯胺蓝所染)或绿色（被亮绿所染），肌纤维呈红色(被酸性品红和丽春红所染)，这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。如已固定的组织用一系列阴离子水溶性染料先后或混合染色，则可发现红细胞被最小分子的阴离子染料着染，肌纤维与胞质被中等大小的阴离子染料着染，而胶原纤维则被大分子的阴离子染料着染。由此说明了红细胞对阴离子染料的渗透性最小，肌纤维与胞质次之，而胶原纤维具有最大的渗透性。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子染料进行染色，便可把不同组织成分显示出来。
【实验流程】
案例展示
技术总结
【常见问题】
1、染色易脱片
组织本身破碎或过硬等，用防脱载玻片解决；
脱水、透明不足，重新脱水透明浸蜡；
脱水、透明过度，用酒精甘油各半浸泡切面后再切片。
切片过厚，厚薄均匀切片。
2、切片染色不均
取材固定不当，取材规范标准，固定彻底；
脱水不够，重新脱水、透明、浸蜡。
3、切片染色模糊不清
包埋蜡温度过高；
分化过度；
脱水透明不彻底。
【注意事项】
1、苏木素用于细胞核的染色，为便于组织结构的观察，染色时间可根据结果自行调整；
2、Masson复合染色液，经磷钼酸分化时须用显微镜控制，见肌纤维呈红色，胶原纤维程淡红色即可；
3、组织用Bouin氏液固定为佳。
送检与交付标准
| 样品类型 | 样品需求 | 保存条件 | 运输条件 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 新鲜组织 | 新鲜取材组织，用 PBS 清洗干净血液等，立即-80℃保存 | -80℃ | 干冰 | 所有样本均须有唯一标记，且标记清晰可识 |
| 一般固定组织 | 一般组织体积不超过2cmX2cmX0.5cm，固定时尽量保持组织的原有形态并清理干净血液及多余部分，如肠道内容物；固定液体积为组织大小的10倍以上，容器足够容纳组织不使其挤压变形。标注好固定液类型和固定时长 | 常温 | 常温 | |
| 特殊固定组织 | 睾丸、眼球、脊髓、肌肉等组织：推荐使用对应的特殊固定液进行固定，以保证固定效果。如Bouin液，适用于睾丸组织、皮肤组织及眼球的固定 | |||
| 组织蜡块 | 组织由标准的石蜡包埋盒包埋（尺寸为30*24*7mm），石蜡与组织要均匀接合，不能有裂痕；蜡块厚度根据所需切片的数量而定，有效厚度至少要超过 0.1cm。尽量提供半年内的组织蜡块，超过半年的蜡块抗原可能丢失，做免疫组化可能出现检测不到蛋白。 | 常温 | 常温 | |
| 组织切片 | 需用防脱载玻片进行捞片，并注明切片厚度、已烤片温度与时间，组织应在靠近切片下端 1/3 处。 | 4℃ | 冰袋 | |
| 细胞爬片 | 使用 12 孔板或 24 孔板专用细胞爬片，细胞爬片经固定后用 PBS 洗涤 2~3 次，保存在 PBS 中，用封口膜密封孔板。每个爬片在孔板盖上应有唯一的标记，并有电子版的分组信息，以防标记在运输途中模糊。 | 常温 | 常温 | |
| 植物样本 | 新鲜组织FAA固定，木质化程度不高；对于较薄的叶片，如果要求平行叶片切片，难以保证切完整；根茎要求直径>1mm | 常温 | 常温 | |
| 抗体 | 保存抗体的抗体管上应有能够识别此抗体的标记，并附带说明书，抗体的量应大于实验所需的量。组织切片、组织芯片按稀释后 100μl 一张切片计算抗体用量， 24 孔板细胞爬片圆形盖玻片按稀释后 200μl 一张计算抗体用量，12 孔板细胞爬片圆形盖玻片按稀释后 400μl 一张计算抗体用量。 | -20℃ | 冰袋或干冰 |
电话：400-691-6686
在线时间：8:00-24:00
微信关注公众号
湘公网安备