这是 qPCR 扩增的全过程，分 3 个阶段：1. 起始期：刚开始循环，DNA 刚复制，荧光信号弱，和背景噪音差不多，仪器检测不到明显变化；2. 指数期：DNA 片段以 2ⁿ的速度快速复制，荧光信号呈指数增长，这个阶段的扩增效率最稳定，是最能反映模板初始量的阶段；3. 平台期：原料耗尽，扩增减速，荧光信号不再增加，曲线趋于平缓。

对于生信的小伙伴来说，Western Blot是最常用的蛋白定量表征手段之一。WB不仅用于判断蛋白是否表达，更重要的是用于半定量比较不同样品中目标蛋白的相对含量变化。通过对条带灰度值的测量，并结合内参蛋白进行归一化处理，可以实现对蛋白表达水平的可靠比较。本期教程我们来分享如何使用Image J对WB进行蛋白定量并用Graphpad美图全过程。

能不能发顶刊取决于讲故事的角度和深度

生物医药研究，总是离不开实验小鼠。在选择模式动物时，大家是否也曾迷失在多种多样的小鼠品系中，无从下手？下面我们就来对常用的实验小鼠品系进行详细的分类介绍，帮大家节约时间和脑力！

科研课题实验外包正逐渐成为一个流行的选择，许多研究人员已经开始认识到，将实验流程外包出去可以让他们更专注于理论和概念性的工作。

给大家总结了一下普拉特泽生物常用qPCR加样的布板方式，可以尽可能的减少误差 ​取出跑qPCR的试剂盒，冰上融化，cDNA 稀释5-10倍（具体稀释倍数大家参考说明书）

凋亡、焦亡、铁死亡铜死亡氨死亡硫死亡——细胞的花式死法真的很多，但还可以更多。 就在前段时间，山东大学的团队在Cell Discovery上发了一篇文章，人类又双叒叕发现了一个细胞的新死法：Floatptosis，中文或可暂时叫“浮亡”。(普拉特泽生物为大家提供流式检测实验外包​)

​做过分子实验的任大概都有过被RNA折磨的经历：严格按照流程提的RNA，跑胶却一片弥散；不小心污染了酶，整批样品直接报废的崩溃时刻（普拉特泽生物提供分子检测实验外包） 而DNA，哪怕操作粗糙点、存放时间久点，依然能保持稳定状态。同样是核酸，为什么RNA就这么脆弱，动不动就降解呢？原因主要有以下三点：

普拉特泽生物承接WB、chip qpcr、GST pulldown等分子相关服务上万例，积累了操作大量经验 为大家详细分享WB结果的分析，同时为广大科研工作者开展线上的理论培训与线下实操，可承接分子等实验外包服务 ​做完WB实验，我们肯定也要绘图。那绘制什么样的WB图才能让审稿人赞同，让文章布局更好看，让老师点头，让自己不再纠结了。是否仅仅展示条带图就完全enough呢，若不是，可以用什么图形进行统计，其具体的横坐标、纵坐标、标题是什么？不同组别多个分子该如何展示呢？ 如果要绘制统计图，绘什么图，如何布局？这些问题都值得思考，接下来我们就具体看看高分文章是怎么做的。

做生物实验总碰壁？细胞培养总污染、PCR结果不理想、基因克隆反复失败？明明查了无数文献，动手操作还是状况百出？别再让低效试错消耗你的科研热情了，普拉特泽生物推出的这款分子细胞实验培训课程，专为解决你的实验痛点而来！

琼脂糖凝胶电泳是分子生物学实验室不可或缺的核心技术，主要用于分离、鉴定和纯化DNA片段。其原理在于DNA在pH中性的缓冲液中带负电荷，在电场驱动下向阳极迁移，不同大小的片段因在琼脂糖凝胶中受到的阻力不同而实现分离。掌握它，是探索基因奥秘的第一步。