优选 TSA 试剂盒

超高灵敏,信号放大百倍,精准检出低丰度靶点

肿瘤微环境空间分析首选技术

突破传统荧光局限,
单张切片实现 6 标 7 色 多蛋白原位共定位

自研 TSA 酪酰胺信号放大技术平台,搭配多聚 HRP 二抗与高亮度荧光底物,在同一张 FFPE 石蜡/冰冻切片、细胞爬片上完成多轮标记, 信号放大多达数十至百倍,无抗体种属限制,彻底解决传统免疫荧光串色、低丰度检出难、同源一抗无法联用三大痛点。

6 种蛋白标记 + DAPI 7 色成像
信号放大数十至百倍
无抗体种属交叉限制
多光谱全切片扫描成像
顶刊级空间表型生信分析
免费方案评估 + 预实验测试

多光谱荧光通道

DAPI
FITC
Cy3
TxRed
Cy5
Cy5.5
7
荧光通道
100×
信号放大
0
种属限制
6 标 7 色
单切片多色成像
TOP JOURNAL
Cell / Nature / Immunity
顶刊主流发表技术

TSA 多重荧光免疫组化试剂盒全系列

增强型信号放大配方 · 鼠兔通用型二抗 · 覆盖单标双色到六标七色完整产品矩阵

🧪
PLS0102
单标双色信号放大免疫荧光试剂盒
  • 1 种靶标 + DAPI 核染
  • 增强型信号放大,灵敏度高
  • 鼠兔通用型 HRP 二抗
  • 适用于快速单指标验证实验
🧪
PLS0203
双标三色多重免疫荧光试剂盒
  • 2 种靶标 + DAPI 核染
  • 双蛋白共定位研究首选
  • 鼠兔通用型 HRP 二抗
  • 信号无串扰,色彩分离度佳
🧪
PLS0304
三标四色多重免疫荧光试剂盒
  • 3 种靶标 + DAPI 核染
  • 经典三色组合,性价比优选
  • 鼠兔通用型 HRP 二抗
  • 适用免疫细胞亚群初步分型
🧪
PLS0405
四标五色多重免疫荧光试剂盒
  • 4 种靶标 + DAPI 核染
  • 覆盖主要免疫细胞谱系
  • 鼠兔通用型 HRP 二抗
  • 适合中等复杂度微环境分析
🧪
PLS0506
五标六色多重免疫荧光试剂盒
  • 5 种靶标 + DAPI 核染
  • 高维免疫表型精准识别
  • 鼠兔通用型 HRP 二抗
  • 支持肿瘤核心区/边缘区对比
💡 全部试剂盒均为 增强型配方,标配 鼠兔通用型 HRP 二抗,无需按一抗种属额外采购二抗;可提供染色方案设计、荧光通道搭配及配套多光谱成像与生信分析服务。

传统免疫荧光已无法满足科研需求

单标/双标免疫荧光、普通免疫组化在肿瘤微环境研究中存在明显短板

🔍

低丰度蛋白难以检出

常规荧光二抗信号弱,低表达靶标无清晰荧光信号,实验成功率低,微量蛋白检测成为瓶颈。

🚫

一抗种属严格受限

常规多重染色仅支持双染,多种标志物必须选用不同来源一抗,优质同源一抗无法联用,抗体选择困难。

🎨

荧光串扰严重

荧光染料光谱重叠,多标成像背景杂乱,无法精准定量细胞共表达,数据可信度不足。

酪酰胺信号放大 TSA 技术

酶促信号放大检测技术,原理与常规 DAB 显色 IHC 同源,搭配多聚 HRP 二抗完成靶标标记

1

抗体特异性结合

一抗特异性结合组织抗原,HRP 标记二抗结合一抗

2

底物催化活化

HRP 催化体系内荧光酪胺底物产生活化荧光分子

3

共价信号沉积

活化荧光底物与抗原周边酪氨酸残基共价稳定结合,原位大量沉积荧光信号,实现信号放大

4

微波热修复循环

洗脱非共价结合的一抗/二抗复合物,更换一抗 + TSA 荧光底物,循环操作实现多重标记

TSA 信号放大循环示意图
🧬 组织抗原 + 一抗 + HRP 二抗
↓ HRP 催化
✨ 活化荧光酪胺底物
↓ 共价结合
💡 荧光信号原位放大沉积(10–100×)
↓ 微波洗脱
🔄 进入下一轮染色循环

TSA-mIHC 三大技术性突破

重新定义多重荧光免疫组化的灵敏度与便捷性

01
🧪

无抗体种属限制,实验设计简化

每一轮染色仅单一抗体孵育,无交叉反应风险;全部靶标可统一使用兔源/鼠源单/多克隆一抗,搭配通用 HRP 二抗即可完成多标,无需为匹配种属更换稀缺抗体,大幅降低实验成本与方案优化周期。

02

超高信号放大,低丰度蛋白轻松检测

荧光信号放大数十至百倍,针对微量表达、膜蛋白、胞内转录因子等低丰度靶标检测灵敏度拉满,显著提升染色成功率,让弱表达靶标不再是实验盲区。

03
🌈

单切片 6 标 7 色,全景分析

同一张 FFPE 石蜡切片/冰冻切片、细胞爬片可完成 6 种蛋白荧光标记,搭配 DAPI 细胞核染实现 7 色成像,精准解析多种免疫细胞、肿瘤细胞的空间位置、共表达、细胞密度,完整还原肿瘤微环境原位真实状态。

PL 系列 TSA 荧光试剂盒

可配套一站式检测服务,六色荧光通道齐全,光谱分离度优异

自研TSA荧光试剂 对标商用染料 激发波长 (nm) 发射波长 (nm) 备注
PL-480 ATTO425 435 480 青色
PL-520 FITC/AF488 490 520 绿色
PL-580 TRITC / 罗丹明 550 580 红色
PL-620 Texas Red/AF594 590 620 橘红色
PL-690 CY5.5 630 690 青色
PL-780 CY7 750 780 远红外通道,适配多光谱成像

🎨 染色成果实拍(六标七色)

多光谱成像,自动校正组织自发荧光,通道分离清晰

DAPI 核染
FITC 绿
Cy3 橙
TxRed 红
Cy5 紫
Cy5.5 靛
多色 Merge

主要科研应用场景

覆盖肿瘤免疫、干细胞、神经科学、药物评价等多个热门研究领域

🔬 肿瘤微环境空间免疫研究(顶刊主流)

Cell、Nature、Immunity 顶刊广泛采用的主流技术路径

  • 肿瘤细胞、T 细胞、巨噬细胞、调节 T、B 细胞等多种免疫细胞原位定位
  • 统计肿瘤核心区(CT)、侵袭边缘(IM)免疫细胞密度、最近邻距离、细胞互作关系
  • 免疫评分(Immunoscore)、免疫编辑评分构建,关联患者复发风险、生存期
#1 顶刊文献案例 · Cell
Cell(2018)结直肠癌转移免疫进化研究
7 色 TSA-mIHC + 基因组测序 + 多光谱成像分析
利用 7 色 TSA-mIHC 技术,结合基因组测序、多光谱成像分析,证实高免疫评分、免疫编辑阳性肿瘤复发风险更低;肿瘤克隆能否逃逸免疫监视,直接决定转移进展。文中全套空间细胞定量、免疫评分、克隆进化分析均依托 TSA 多重荧光完成。

图示:肿瘤微环境中 T 细胞(橙色)与增殖性肿瘤细胞(蓝色,CK+Ki67+)的空间分布模式。LoNo、HiNo 和 HiYes 三组邻近距离逐渐减小,CD3 阳性 T 细胞与增殖性肿瘤细胞分离程度降低,揭示免疫编辑与肿瘤转移的直接关联。
#2 顶刊文献案例 · OncoImmunology
肝胆肿瘤预后标志物挖掘(OncoImmunology 2024)
TSA-mIHC 联合 IMC 质谱验证 · CD3/CD4/CD8/FoxP3/CD68/PD-L1/STAT1 七色标记
肝内胆管癌(ICC)研究:采用 TSA-mIHC 联合 IMC 质谱验证,一次性标记 CD3/CD4/CD8/FoxP3/CD68/PD-L1/STAT1;证实高 CD4+T 细胞浸润患者总生存期更长,高免疫浸润"热肿瘤"适合免疫检查点抑制剂,STAT1 通路可作为冷肿瘤转热的靶向靶点

研究通过空间分割区分肿瘤区(TE)与基质区(ST),使用 Phenograph 对 38,673 个 CD45+CD3+CD19–细胞无偏聚类识别出 14 种免疫细胞亚型,Kaplan-Meier 生存分析验证 CD4+ 高表达组预后显著更优。

其他拓展应用

🧫
干细胞、神经组织多蛋白共定位
💊
药物干预后组织免疫微环境变化对比
🔬
病理组织芯片 TMA 批量多标检测
🧬
FISH 核酸原位杂交与蛋白免疫荧光共染
🫧
类器官、冷冻切片、细胞涂片多重染色

TSA-mIHC 检测服务全流程

从样本接收到数据分析,全流程专业团队承接

1

样本接收

FFPE 石蜡切片、组织芯片、冷冻切片、细胞爬片、类器官均可

2

方案定制

研究指标搭配最优 6 色荧光组合,规避串色,提供免费预实验评估

3

循环染色

抗原修复→一抗→HRP 二抗→TSA 荧光放大→微波洗脱,循环完成多标

4

全景成像

3D 多色扫描系统采集,校正组织自发荧光,输出高质量多光谱图像

5

数据分析

细胞分割、表型识别、空间分布、密度统计、免疫评分生信分析

开启您的多重荧光科研之旅

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