详解各类蛋白质翻译后修饰 PTM：磷酸化、泛素化、乙酰化、甲基化、糖基化、脂修饰等的原理与生物学功能，蛋白修饰课题实验参考。普拉特泽生物提供载体构建、慢病毒包装、Co-IP 等蛋白互作与修饰相关实验服务。

在上一期的科普分享中，普拉特泽生物和大家讲解了慢病毒三质粒包装系统的分工原理，我们了解到慢病毒可以高效递送外源目的基因，并稳定整合进宿主细胞基因组，实现基因长期稳定表达。不少科研小伙伴看完之后提出疑问：从病毒接触细胞，到目的基因成功整合表达，这一整套转导过程究竟是如何完成的？今天普拉特泽生物继续带大家拆解慢病毒转导的完整机制。

做细胞实验、基因过表达 / 敲低、稳转细胞株构建的小伙伴，几乎没人绕得开慢病毒包装。很多新手刚上手都会疑惑：慢病毒包装为什么要转 3 种质粒？三质粒分别负责干什么呢？今天普拉特泽生物就带大家一次性吃透第二代慢病毒三质粒系统核心原理，理清质粒分工、避开实验雷区。

做稳转株构建、基因过表达、敲低 / 敲除实验的小伙伴，慢病毒包装是绕不开的关键环节。不少初次接触慢病毒实验的同学都会有疑问：包装慢病毒为什么需要共转三种质粒？能不能只用一种质粒？

做蛋白表达检测时，很多科研小伙伴都会纠结：**WB 和 ELISA 该选哪一个？二者都依托抗原抗体特异性结合原理检测蛋白，但适用场景、检测能力差别很大，选错实验方法很容易导致数据不符合预期，耽误课题进度。普拉特泽生物蛋白检测平台常年承接 WB、ELISA 外包实验，今天就从原理、检测目的、实操特点等维度，带大家清晰区分这两项经典实验技术。