近期《Science》重磅曝光的 6 岁女童碱基编辑临床试验致死事件刷屏科研圈，结合此前贺建奎基因编辑婴儿事件，两次悲剧敲响警钟：基因技术永远不能脱离伦理、法规与生命底线。作为深耕基因、细胞、分子实验领域的生物行业从业者，客观完整梳理事件全貌、拆解核心争议、区分合法合规研究与违规人体试验，给所有科研、临床从业者一份警示。

铁死亡（Ferroptosis）这一概念最早在 2012 年由 Dr. Brent R Stockwell 提出，它是一种铁依赖性的脂质过氧化、活性氧自由基大量累积所致的细胞死亡模式。铁死亡也引起了癌症研究界的极大兴趣，其在肿瘤生物学和癌症治疗中的研究已经取得了实质性进展，今年刚好是铁死亡被发现的第十年。

高中阶段我们学过中心法则，中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的传递过程。生物体的绝大部分生命活动都遵循该法则。中心法则主要是围绕DNA，RNA，蛋白质来展开，通过这个过程实现遗传信息的表达与传递。​

癌症通常会从某一种癌扩散至另一种癌，这与癌细胞的转移有关。结果是导致疾病的恶化和治疗的困难。那么该如何解决这一难题？ 本文作者从抑制癌症转移出发，研究并发现了核孔蛋白NUP210可以作为抑制癌症转移的关键靶点。这一发现提供了一种新的抑制癌症转移的策略，即通过干扰核孔蛋白NUP210来改变肿瘤细胞的力学特性，抑制转移。

除了前面提过的糖代谢、脂质代谢以外，谷氨酰胺代谢也同样是细胞中一种重要的代谢方式。最早是在肿瘤细胞中，由于糖酵解取代其他途径，成为了细胞分解葡萄糖供能的首选方法。葡萄糖转化为乙酰辅酶A （Acetyl-CoA）进入三羧酸循环的过程被阻断。肿瘤细胞转而加速提高了细胞内的谷氨酰胺代谢水平，以维持细胞内的生物合成水平。也因为和糖酵解途径的关联关系，谷氨酰胺代谢目前可以做单独的研究，也可以和糖酵解联合起来一起研究。

细胞的常见功能增殖、凋亡、迁移、侵袭，甚至自噬做腻了，百无聊赖不知该怎么办？还能换点什么口味呢？脂质代谢！是不是看起来陌生中透着点儿平平无奇？但是它在肿瘤研究里有个很是洋气的别名你可能更熟知一些：“脂质代谢重编程”，至少当年我是被忽悠过一阵子，但是其实这俩是一回事儿~