细胞转染是细胞生物学和分子生物学的一种常用的技术手段。而转染效率低却是实验同事们经常遇到的问题，尤其是原代细胞转染，更是因为难度大，号称谁碰谁死，而令人谈虎色变。不，应该是谈原代细胞色变。本文将从各个方面解析实验需要注意的地方。

细胞有能力对各种类型的环境信号作出反应，在许多情况下，这些信号诱导细胞朝向或远离这些信号。细胞如何感知这些诱因，以及它们如何将这些信息传递给控制细胞易位的细胞骨架机制，是生物学中最古老也是最具挑战性的问题之一。趋化性，或向弥散性化学诱因的迁移，已经被研究了一个多世纪，但关于细胞如何对其他诱因作出反应的信息才刚刚开始出现，例如在趋化(表面的化学诱因)期间底物相关诱因，趋硬性(机械基质顺应性)和拓扑性(基质的几何特征)。

手把手教你选择培养基

基础研究中经常涉及到对多种细胞死亡方式的研究，如细胞自噬、凋亡、焦亡等。细胞铁死亡是最近几年才被发现的一种细胞死亡方式，目前对它的形态学、生物学、机制通路有了部分了解，但铁死亡过程涉及多种机制，受到信号通路的精密调控，铁死亡与疾病的发生有何种联系，是否与其他细胞死亡方式联合介导疾病的进展，因此，进一步深入研究铁死亡的作用机理，研究其在不同疾病类型中的作用，对寻找相关疾病的治疗靶点、靶向药物的研发具有重要意义。

线粒体除了作为细胞内能量生成的关键细胞器，还参与细胞凋亡、自由基生产、脂质代谢等代谢过程。一些研究报道指出，线粒体功能异常会导致许多常见疾病的病理，包括神经退化、代谢疾病,心脏衰竭，缺血再灌注损伤和原生动物的感染等。因此，线粒体是这些高度流行疾病的一个重要药物靶点。一些旨在治疗性恢复线粒体功能的策略正在出现，少数药物已进入临床试验。

如果细胞被微生物污染，则细胞形态会以肉眼可见的速度发生改变。要判定是否为细菌污染，可以通过以下几点进行确认...

很多同学都遇到过这个问题：自己养的细胞开始长的还挺好的，可是冻存之后复苏会发现细胞状态不好甚至完全复苏不起来。出现这种问题很有可能就是你的冻存环节出了问题...

今天给大家带来一篇通过诱导多种细胞死亡方式，有急性抗肿瘤作用的药物研究论文。本文从芬瑞胺诱导细胞死亡的方式入手，探讨了芬瑞胺在未来的临床应用中，可扩展到肺泡横纹肌肉瘤的治疗。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

细胞转染是指将外源分子（如DNA，RNA等）导入（真核） 细胞的实验技术之一。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。

各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变，克隆形成实验是测定细胞增殖能力的有效方法之一，通过观察单细胞集落形成情况，来计算克隆形成率，了解其增殖能力。软琼脂培养或平板克隆是最常用的方法。

《Cell》是生物学专刊，《Nature》《Science》是综合期刊，C虽然分值当下不敌N/S，但在生物专业领域的影响力和认可度要高于NC。Cell在一个细胞里面讲故事，Nature，Science则......