HSV标签（单纯疱疹病毒）,V5标签,c-Myc标签蛋白,​HA标签蛋白

启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身不被转录。

做体外重组蛋白表达系统的实验主要有四大类：原核表达系统、哺乳动物细胞表达、酵母表达系统及昆虫细胞表达。该实验大致步骤包括载体构建、表达鉴定和蛋白纯化。

抗性基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否，如果抗性基因成功导入并表达基因，那么该生物就具有相应的抗性，据此判断基因表达载体是否成功导入细胞内。 在分子生物学实验中常用存在于质粒上的抗性基因，如抗四环素基因，将目的基因接到含该标记基因的质粒上，再将重组质粒导入受体细胞。理论上，受体细胞(如大肠杆菌)就对四环素表现抗性，当实验员用选择培养基(比如含有四环素的培养基)来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功地导入了重组质粒，这样，成功导入重组质粒的细胞就被选择出来。

1.DSB修复，而不是NER，与啮齿动物的最大寿命共同进化。2.SIRT6在刺激啮齿动物DSB修复中的活性与寿命共同进化。3.五种氨基酸决定了小鼠和海狸SIRT6的不同活性。4.更强的SIRT6导致更长的寿命。

凝胶电泳是一种常用的实验室技术，可鉴定、定量和纯化核酸片段。我们常用的是琼脂糖凝胶电泳，可以用来分离鉴定和纯化DNA片段。将样品上样到琼脂糖胶的孔内并放入电场，使带负电荷的核酸向正极移动。蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，根据这个原理可将其分开。较短的DNA片段迁移较快，而最长的片段的迁移最为缓慢，从而实现基于DNA片段大小的分离。

支原体因为个头小，能穿过0.22 um滤器，并且在实验室内会潜在的扩散。支原体污染细胞后，培养液不一定会发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解，因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢，甚至从培养器皿脱落。所以支原体感染会使培养的细胞慢慢枯萎，使得用被污染的细胞样本做的实验完全失去意义和价值。因此，有必要对新引进的细胞和实验过程中的细胞株进行支原体检测。

高血压可导致多种靶器官的损害，同时可导致左心室肥大（left ventricular hypertrophy，LVH），经研究轻中度高血压人群中估计有20%至50%存在LVH现象，这最终会导致心功能的衰竭。然而高血压导致的心脏重塑的病理机制仍不是很清楚。有研究表明，循环代谢分子在高血压心脏重塑的病理过程中起关键作用。油酸（oleic acid，OA）作为重要的单不饱和脂肪酸，在调节脂肪酸摄入和氧化磷酸化中起着至关重要的作用。许多随机临床研究表明，富含油酸的地中海饮食可降低罹患乳腺癌、II型糖尿病、心血管疾病等的发病率。然而，OA在高血压心脏重塑中的作用和机制尚不清楚。下面我们就来介绍一篇研究“油酸对高血压伴随心脏重塑作用机制”的文章。

做lncRNA/circRNA分子海绵研究，您需要了解这些技术。

GST pull-down实验是一个行之有效的验证酵母双杂交系统的体外试验技术,近年来越来越受到广大学者的青睐。

蛋白相互作用在信号通路研究中较为常见，经典的方法有：CO-IP、GST-pulldown、酵母双杂交系统​。相较于酵母双杂交、pull down等方法，CO-IP之所以能成为蛋白互作的葵花宝典，是因为--他捕获的蛋白互作发生在所研究的特定组织细胞内，保存了互作蛋白及复合体的“内源”状态。

2021年5月5日，北京大学杜鹏及哈佛医学院Richard I. Gregory共同通讯在Nature 在线发表题为“Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification”的研究论文，该研究确定了发育调控的miRNA剂量控制机制，涉及DGCR8的可变转录起始（ATI）。ATI发生在DGCR8 mRNA的茎环下游，绕过小鼠胚胎干（mES）细胞分化过程中的自调节反馈环。