蛋白相互作用在信号通路研究中较为常见，经典的方法有：CO-IP、GST-pulldown、酵母双杂交系统​。相较于酵母双杂交、pull down等方法，CO-IP之所以能成为蛋白互作的葵花宝典，是因为--他捕获的蛋白互作发生在所研究的特定组织细胞内，保存了互作蛋白及复合体的“内源”状态。

2021年5月5日，北京大学杜鹏及哈佛医学院Richard I. Gregory共同通讯在Nature 在线发表题为“Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification”的研究论文，该研究确定了发育调控的miRNA剂量控制机制，涉及DGCR8的可变转录起始（ATI）。ATI发生在DGCR8 mRNA的茎环下游，绕过小鼠胚胎干（mES）细胞分化过程中的自调节反馈环。

免疫沉淀( Immunoprecipitation ，IP)是我们研究蛋白与其它分子互作的关键技术之一，其基本原理就是通过要研究目的蛋白的抗体进行免疫共沉淀，接下来根据要检测的分子类型通过各种方法进行检测，可以真实地反映细胞内蛋白质与RNA结合的情况。

ChIP技术就是利用染色质中蛋白和外源抗体的特异性结合。将染色质沉淀下来并进行分离的一项技术。

CHIP实验在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。

甲基化检测的实验问题及解决方法

双荧光素酶报告基因实验-细胞及分子载体构建相关操作，附免费领取视频教程方法；

通过IP的方法富集蛋白，检测与其结合的DNA的方法即为ChIP； 通过IP的方法富集蛋白，检测与其结合的RNA的方法即为RIP； 通过IP的方法富集蛋白，检测与其结合的蛋白的方法即为coIP；

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