蛋白免疫印迹 (Western Blot) 采用的是聚丙烯酰胺凝胶 (PAGE) 电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的特异性抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。

在生物实验中，Western Blot（蛋白质印迹）是一种非常重要的技术。它就像一把“瑞士军刀”，无论在基础研究、生物医药还是食品安全等领域，都能发挥重要作用。Western Blot实验介绍由普拉特泽生物表达检测品台总结分享，表达检测平台为广大科研实验人员提供Western Blot实验外包服务，先一起来学习学习什么是western blot吧！​一、Western Blot的原理二、Western Blot的应用Western Blot的优势

PCR是一种分子生物学技术，通过特定的引物和DNA聚合酶，将特定的DNA片段在体外进行快速、特异的扩增。这项技术已成为基因诊断、基因治疗、生物医药等领域的重要工具。

引物是基因扩增实验中最关键的试剂之一，其设计是否合理直接关系到基因扩增的成败，因此，正确理解引物设计的原理和掌握设计技巧至关重要。普拉特泽生物​将介绍设计引物的主要依据，并帮助大家了解如何优化引物设计，提高基因扩增的特异性和效率。

qPCR具有高灵敏度、高特异性、高精度和高重复性等优点，被广泛应用于基因表达谱分析、疾病诊断、药物疗效评估等领域。而qPCR引物设计的合理性和有效性直接影响到实验结果的准确性和可靠性，你是否曾经在qPCR实验中苦苦挣扎，不知道如何选择和设计引物？别慌！普拉特泽生物将为你揭示qPCR引物设计的具体流程，帮助你更好地理解和应用这一重要技术。

引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，PCR引物通常是一对，引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制，也就是只能识别3'的尾端，而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上，所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部（就是末尾是3'端的那一边）结合，为那些脱氧核苷酸提供3'的末端，就相当于开了个头。然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链。而那段引物就成了新链的一部分。 其实在生物体内的DNA复制也是这样的一个过程，只是引物是人体自身合成的

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