TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感复合物，它是呼吸链中吡啶—核苷结构酶系统的质子受体，与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色，而缺血组织内脱氢酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白。故可以用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，氧化剂能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。PAS技术常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。

SQSTM1/p62作为信号枢纽和选择性自噬受体，参与包涵体的形成和自噬过程。 自噬途径的许多关键成分都经历了泛素化修饰，而这种修饰已被证明在自噬调控中发挥重要作用。 SQSTM1的泛素化也会发生，并且在泛素胁迫下显著升高。泛素化已经被证明可以调节SQSTM1的活性。

Masson氏染色时胶原纤维呈蓝色(被苯胺蓝所染)或绿色（被亮绿所染），肌纤维呈红色(被酸性品红和丽春红所染)，这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。如已固定的组织用一系列阴离子水溶性染料先后或混合染色，则可发现红细胞被最小分子的阴离子染料着染，肌纤维与胞质被中等大小的阴离子染料着染，而胶原纤维则被大分子的阴离子染料着染。由此说明了红细胞对阴离子染料的渗透性最小，肌纤维与胞质次之，而胶原纤维具有最大的渗透性。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子染料进行染色，便可把不同组织成分显示出来。

碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)不是采用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性，而是采用偶氮偶联法(又称同时偶联法)，其原理是在pH9.2～9.8的碱性条件下，细胞内碱性磷酸酶可使AB-BI磷酸盐水解，释放出磷酸不萘酚，后者不偶联重氮盐生成有色产物，定位于细胞质中。该染液可用于血液、骨髓或细胞涂片、冰冻切片、梯度入水后的石蜡切片等的碱性磷酸酶染色，碱性磷酸酶活性部位呈蓝色，位于胞桨，结果较金属盐沉淀法可靠。

GUS（β-glucuronidase，β-D-葡萄糖苷酸酶）基因是目前常用的一种报告基因，其表达产物β-葡萄糖苷酸酶是一种水解酶，能催化许多β-葡萄糖苷酯类物质的水解，它可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（5-bromo-4-chloro-3-indolyl-glucronide，缩写为X-Gluc）分解为蓝色物质。

ERK 通路的激活使 METTL3 和 WTAP 磷酸化。METTL3 的磷酸化增加了与 USP5 的相互作用，减少了泛素化，因此稳定m[6]A甲基转移酶复合物促进m[6]A。ERK/METTL3/WTAP 信号轴的激活促进干细胞分化和肿瘤发生。

CircFgfr2的功能和机理分析揭示了一种由环状RNA介导的调节肌发生和肌肉再生的自调控反馈环，为进一步了解其调控机制提供了新的思路。

体外培养动物细胞已有近百年的历史，人工合成培养基的问世促进了细胞培养工作的发展。当粉剂合成培养基配置成液体后称为培养液，其主要成分是氨基酸、维生素、糖类、无机离子以及其他成分。合成培养基种类很多，常用的有十多种，目前使用最广泛的是RPMI 1640，MEM，DMEM和DMEM/F12。

PCR（Polymerase Chain Reaction）原理： 即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。

用ELISA测定相关炎症因子，来阐明巨噬细胞中Cbl-可选择性抑制由不同毒素诱导经典及非经典NLRP3炎性小体的IL-1β释放，而并不抑制TLRs信号通路。之后在腹腔注射LPS（5 mg/kg）及盲肠结扎穿刺诱导的内毒素血症模型中，发现Cbl-b基因缺失小鼠更易致死。因此认为Cbl-b可能是内毒素血症缓解的重要因子。

苏木化修饰是苏木小体在一系列相关酶（E1活化酶、E2结合酶和E3连接酶）的作用下，通过SUMO的3’端和靶蛋白的赖氨酸残基的ε-氨基之间形成异肽键的结合，调控底物蛋白结构与功能的一种重要的翻译后修饰类型。苏木化在生理及病理过程中扮演着重要的角色，与很多疾病息息相关，如，肿瘤、心血管系统疾病、脑损伤疾病等。所以说，通过两篇文献来get一下这个知识点是非常有必要的呦~