​在生物实验中，引物设计是至关重要的一步。它决定了实验的成败，因此必须遵循一定的原则来设计引物。普拉特泽生物为广大科研人员提供长期稳定的设计引物实验服务，下面就让我们一起来看看设计引物时应遵循的原则吧。

引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，PCR引物通常是一对，引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制，也就是只能识别3'的尾端，而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上，所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部（就是末尾是3'端的那一边）结合，为那些脱氧核苷酸提供3'的末端，就相当于开了个头。然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链。而那段引物就成了新链的一部分。 其实在生物体内的DNA复制也是这样的一个过程，只是引物是人体自身合成的

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观察MDA-MB-231细胞小鼠皮下成瘤情况

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