生物医药研究，总是离不开实验小鼠。在选择模式动物时，大家是否也曾迷失在多种多样的小鼠品系中，无从下手？下面我们就来对常用的实验小鼠品系进行详细的分类介绍，帮大家节约时间和脑力！

科研课题实验外包正逐渐成为一个流行的选择，许多研究人员已经开始认识到，将实验流程外包出去可以让他们更专注于理论和概念性的工作。

给大家总结了一下普拉特泽生物常用qPCR加样的布板方式，可以尽可能的减少误差 ​取出跑qPCR的试剂盒，冰上融化，cDNA 稀释5-10倍（具体稀释倍数大家参考说明书）

凋亡、焦亡、铁死亡铜死亡氨死亡硫死亡——细胞的花式死法真的很多，但还可以更多。就在前段时间，山东大学的团队在Cell Discovery上发了一篇文章，人类又双叒叕发现了一个细胞的新死法：Floatptosis，中文或可暂时叫“浮亡”。(普拉特泽生物为大家提供流式检测实验外包​)

​做过分子实验的任大概都有过被RNA折磨的经历：严格按照流程提的RNA，跑胶却一片弥散；不小心污染了酶，整批样品直接报废的崩溃时刻（普拉特泽生物提供分子检测实验外包）而DNA，哪怕操作粗糙点、存放时间久点，依然能保持稳定状态。同样是核酸，为什么RNA就这么脆弱，动不动就降解呢？原因主要有以下三点：

普拉特泽生物承接WB、chip qpcr、GST pulldown等分子相关服务上万例，积累了操作大量经验 为大家详细分享WB结果的分析，同时为广大科研工作者开展线上的理论培训与线下实操，可承接分子等实验外包服务 ​做完WB实验，我们肯定也要绘图。那绘制什么样的WB图才能让审稿人赞同，让文章布局更好看，让老师点头，让自己不再纠结了。是否仅仅展示条带图就完全enough呢，若不是，可以用什么图形进行统计，其具体的横坐标、纵坐标、标题是什么？不同组别多个分子该如何展示呢？ 如果要绘制统计图，绘什么图，如何布局？这些问题都值得思考，接下来我们就具体看看高分文章是怎么做的。

做生物实验总碰壁？细胞培养总污染、PCR结果不理想、基因克隆反复失败？明明查了无数文献，动手操作还是状况百出？别再让低效试错消耗你的科研热情了，普拉特泽生物推出的这款分子细胞实验培训课程，专为解决你的实验痛点而来！

琼脂糖凝胶电泳是分子生物学实验室不可或缺的核心技术，主要用于分离、鉴定和纯化DNA片段。其原理在于DNA在pH中性的缓冲液中带负电荷，在电场驱动下向阳极迁移，不同大小的片段因在琼脂糖凝胶中受到的阻力不同而实现分离。掌握它，是探索基因奥秘的第一步。

​ 三明治实验流程由普拉特泽生物分子检测平台总结分享，分子检测平台为广大科研实验人员提供wb外包实验服务，先一起来看看转膜“三明治实验流程【图解版)注意事项

Question：WB 转膜后怕白做？3 种快速判断蛋白转印的方法，10 秒就能出结果？（普拉特泽生物提供长期稳定的wb实验外包服务​） 在Western Blot（WB）转膜后，快速判断蛋白是否成功转印到膜上，可通过预染 Marker 验证、膜染色、快速检测试剂盒等方法实现，操作便捷且结果直观。

Question：很多人WB结果不好，却没怀疑过自己的胶选错了（普拉特泽生物提供长期稳定的wb实验外包服务）    答：

原核重组蛋白表达纯化技术以大肠杆菌（E. coli）为核心表达系统，凭借其培养成本低、繁殖速度快、操作流程标准化等优势，成为生物制药、基础科研、诊断试剂开发等领域制备重组蛋白的核心技术手段。然而，在实际实验操作中，科研人员常面临蛋白表达量过低、杂蛋白污染严重、蛋白可溶性差、目的蛋白降解等技术瓶颈，直接影响实验数据可靠性与项目推进效率。本文基于多年实操经验，结合分子生物学原理，对核心痛点进行系统化拆解，提供兼具专业性与可操作性的解决方案，助力科研人员精准突破技术难题。