目前人们对恶性肿瘤的研究是多方面的，从癌症的产生到转移，血管供给以及分裂增殖都一直是医学和生物学研究的热点。对于肿瘤细胞而言，其迁移特性已经成为评价抗肿瘤药物的重要特征；研究细胞迁移的方法较多， 如划痕法、Transwell、实时细胞追踪和细胞芯片法等。

细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础，与细胞凋亡、细胞周期等是肿瘤研究的重要表型，是分子生物学和药理学研究解决的问题之一。今天主要给大家介绍活细胞代谢检测中应用的比较广泛的MTT、MTS和CCK8这三类方法。

免疫沉淀( Immunoprecipitation ，IP)是我们研究蛋白与其它分子互作的关键技术之一，其基本原理就是通过要研究目的蛋白的抗体进行免疫共沉淀，接下来根据要检测的分子类型通过各种方法进行检测，可以真实地反映细胞内蛋白质与RNA结合的情况。

ChIP技术就是利用染色质中蛋白和外源抗体的特异性结合。将染色质沉淀下来并进行分离的一项技术。

关于pcr绝对定量和相对定量的应用，绝对定量技术通常在病原体检测、转基因食品检测以及基因表达研究中应用比较广泛；相对定量应用于mRNA表达量分析、siRNA干扰效果的验证和基因过表达以及基因芯片效果的验证。

彗星实验又称单细胞凝胶电泳实验，是由Ostling等于1984年首次提出的一种通过检测DNA链损伤来判别遗传毒性的技术。

CHIP实验在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。

为了把DNA分子运送到受体细胞中去，必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的DNA片段后仍能正常复制的运载体，载体主要有病毒和非病毒两大类，目前理想的运载体是质粒。而在基因工程中，常用的载体是人工改造构建的质粒，载体构建即是构建含外源DNA的质粒。

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。

荧光素受激发光的照射可以在显微镜下检出明亮的荧光（黄绿色或桔红色），成像后可利用定量技术测定含量，从而对抗原进行细胞定性和定位分析。

通过原位杂交及免疫荧光双染，可以在组织细胞中对核酸分子和蛋白指标同时进行共定位、以及定性分析，可以用来从共定位角度提示核酸和蛋白存在相互作用。

TUNEL检测通常被应用于临床诊疗与科学研究，临床诊疗像肿瘤的放化疗，是通过TUNEL法检测细胞凋亡情况从而判断病人的治疗情况；而科学研究像药物研发是从促进或抑制细胞凋亡的效果来判断有没有临床治疗效果。