做病理、分子实验、基因检测的小伙伴，大概率都被 ISH 和 FISH 绕晕过！名字只差一个F、原理看似差不多，经常有人分不清什么时候用ISH、什么时候用FISH。

在医学检测、基因科研领域，有一种精准、高效、实用的核心技术——FISH荧光原位杂交技术。它堪称基因界的“可视化探测器”，能让看不见的基因异常，在显微镜下清晰“发光显形”，广泛应用于遗传病筛查、肿瘤诊断、基因研究等多个场景

RNA pull-down实验可用于研究RNA与蛋白质之间的相互作用，其原理基于RNA与目标蛋白质的特异性结合，并利用这种结合关系来富集和分离目标蛋白质。

慢病毒包装实验是一种利用慢病毒载体将外源基因导入细胞的技术。      慢病毒属于一种逆转录病毒科，其独特之处在于能够感染分裂细胞和非分裂细胞，并将外源基因稳定整合到宿主细胞的基因组中，实现长期稳定的基因表达。

GST pull-down 是验证蛋白体外直接物理结合的经典“金标准”技术。它利用 GST 标签与固相化谷胱甘肽（GSH）的高特异性亲和结合，将诱饵蛋白固定在树脂上，从而“钓”出与其直接互作的猎物蛋白。以下是标准的实验操作流程及避坑指南。

在表观遗传科研中，DNA甲基化绝对是高频研究方向。无论是肿瘤机制、疾病标志物筛选，还是基因表达调控研究，启动子区CpG位点的甲基化状态分析，都是核心实验手段。      而做甲基化检测，绕不开MSP（甲基化特异性PCR）和BSP（亚硫酸氢盐测序PCR）这两种经典方法。