ChIP技术就是利用染色质中蛋白和外源抗体的特异性结合。将染色质沉淀下来并进行分离的一项技术。

CHIP实验在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。

甲基化检测的实验问题及解决方法

双荧光素酶报告基因实验-细胞及分子载体构建相关操作，附免费领取视频教程方法；

通过IP的方法富集蛋白，检测与其结合的DNA的方法即为ChIP；通过IP的方法富集蛋白，检测与其结合的RNA的方法即为RIP；通过IP的方法富集蛋白，检测与其结合的蛋白的方法即为coIP；

面上标书申报是一次科研能力的强烈自我展示，也是一次自我营销。通过一份标书，你可以看到申请者的科研态度、科研认知、科研水平，以及性格特点。这次营销是否成功，直接决定了评审专家的好感度和意见评语的倾向性。

β-半乳糖苷酶：由大肠杆菌lacZ基因编码，可催化半乳糖苷水解。氯霉素转乙酰酶报告基因 (CAT)：该报告基因来源于大肠杆菌转位子9，是第1个用于检测细胞内转录活性的报告基因。荧光素酶报告基因：以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。

报告基因(reporter gene)是指其表达产物易被检测，且易与内源性背景蛋白相区别的基因。

理想的双报告基因方法应该使用户能够以萤火虫荧光素酶所具有的速度,灵敏和线性范围对同一样品中的两个报告基因同时测定。这在传统的报告基因, 如CAT, β-Gal和GUS是不可能的, 由于它们测试化学,处理要求所固 有的局限。相反 , 结合萤火虫 ( Photinus pyralis ) 和海洋腔肠 ( Renilla reniformis ) 双荧光素酶的系统可满足这些要求，在单管中完成这些测试。