Question：巨噬细胞纯化的方法有哪些？答：巨噬细胞也称组织细胞，是由血液中的单核细胞穿出血管后分化而成的。我们常用的巨噬细胞的纯化方法主要有贴壁法和梯度离心法两种

免疫荧光结果背景强怎么办？答：免疫荧光背景强是指不能清晰的看到实验目的中的特异性染色，有其他荧光的干扰，影响染色结果的分析和判断。

做免疫组化时脱片怎么办？答：1、多聚赖氨酸玻片质量的问题，购买切片时要注意品牌质量。2、组织切的不好，切片机的问题例如比较老的旧的机器切的厚或者不均匀，或者切片者手法不好等。

裸鼠成瘤肿瘤长不出来怎么办? 答：1、肿瘤生长周期很慢，一周开始生长肿块，大约需要1~2个月才能长成肿瘤。

裸鼠成瘤肿瘤为什么长起来又消失了？答：1、成瘤失败，炎症反应。因为小鼠本身有残留部分的免疫功能，接种的肿瘤细胞没有在小鼠体内存活成瘤，肉眼看到的“肿瘤”只是小鼠本身的炎症反应，炎症消退后“肿瘤”也会消失。

两个报告基因载体作共转染应用什么条件呢？当用双荧光素酶报告基因测试系统来测量等重量的萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶时， 可观察到它们释放的光几乎相等。

彗星实验结果怎样分析？彗星实验又称单细胞凝胶电泳实验，是一种常用的可以快速检测单细胞DNA损伤程度的方法，彗星实验的结果有阴性和阳性两种，分析对比图如下：

免疫荧光染色染不上怎么办？答：免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早的一种．它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。那么免疫荧光染不上色的原因和处理方法有哪些？我们来一个个看：

双荧光素酶实验细胞一般转染多久？答：双荧光素酶报告基因实验细胞转染时间一般为48小时。

双荧光素酶实验细胞一般转染多久？答：双荧光素酶报告基因实验细胞转染时间一般为48小时。

冰冻切片染色模糊不清什么原因？冰冻切片是在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法，制作过程方便快捷，在临床科研中观察和分析病理组织情况很常用。

QPCR荧光定量基因表达量太低跑不出来怎么办？答：QPCR实验中基因的表达量我们一般灌注CT值的大小，CT值越高，表达量越越低。