【内毒素血症】：是由于革兰氏阴性菌细胞壁内的一种脂多糖在细菌死亡后释放入血液，引起发热等一系列的临床综合征。 【NLRP3炎性小体】：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NOD-like receptor protein 3，NLRP3）是炎症小体中关键的调控蛋白之一，作为固有免疫的重要组分在机体免疫反应和疾病发生过程中具有重要作用。 【Cbl-b】：Casitas-B系淋巴瘤蛋白-b (Cbl-b)是一种RING finger E3泛素连接酶，在T细胞活化、耐受诱导和分化中起着至关重要的作用。 【RNF125】：一种E3泛素连接酶，作者额外发现该酶参与连续泛素化中。

普拉特生物为广大科研工作者提供：Western blot检测（蛋白质免疫印迹）实验操作注意事项，从蛋白样本制备、凝胶配制、电泳、转膜、封闭、抗体杂交等方面每一步的超全介绍，根据成百上千例wb实验检测经验汇总而来，新手必看。普拉特泽更提供线下WB检测培训及分子生物学实验各项外包服务。

一般我们将IHC和ICC会归与一大类，都属与将免疫沉淀技术与化学发光技术的结合，只是检测对象一个是组织，一个是细胞。而IF则属于免疫荧光检测了，是免疫沉淀技术与荧光标记技术结合的检测技术，利用的是荧光基团来指示检测结果。

普拉特生物为广大科研工作者提供：Western blot检测（wb蛋白质免疫印迹）实验步骤及详细的视频教程，分WB检测理论篇和WB实验操作演示篇，更提供线下WB检测培训及实验外包服务，我们提供生物医学科研培训，及整体课题实验服务外包。

本文图文并茂的详细介绍甲苯胺蓝病理染色的实验染色常用的实验步骤，和染色过程中常见问题注意事项。

阿利新蓝（Alcian）又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，这种阳离子染料与酸性基团结合，即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。利用染液的不同pH值可区分粘液物质的类属，pH 值为2.5时组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，是带有羧基的组织（如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白）染色。pH值为1.0时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织（如硫酸黏液物质）染色。中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白）不能与阿利新蓝反应。

β -半乳糖苷酶是一种是细胞溶酶体中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其结构基因为LacZ，与LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷转乙酰酶）同组成乳糖操纵子，并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下，支配调节β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般广泛存在于动植物界中。

TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感复合物，它是呼吸链中吡啶—核苷结构酶系统的质子受体，与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色，而缺血组织内脱氢酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白。故可以用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，氧化剂能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。PAS技术常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。

SQSTM1/p62作为信号枢纽和选择性自噬受体，参与包涵体的形成和自噬过程。 自噬途径的许多关键成分都经历了泛素化修饰，而这种修饰已被证明在自噬调控中发挥重要作用。 SQSTM1的泛素化也会发生，并且在泛素胁迫下显著升高。泛素化已经被证明可以调节SQSTM1的活性。

Masson氏染色时胶原纤维呈蓝色(被苯胺蓝所染)或绿色（被亮绿所染），肌纤维呈红色(被酸性品红和丽春红所染)，这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。如已固定的组织用一系列阴离子水溶性染料先后或混合染色，则可发现红细胞被最小分子的阴离子染料着染，肌纤维与胞质被中等大小的阴离子染料着染，而胶原纤维则被大分子的阴离子染料着染。由此说明了红细胞对阴离子染料的渗透性最小，肌纤维与胞质次之，而胶原纤维具有最大的渗透性。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子染料进行染色，便可把不同组织成分显示出来。

碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)不是采用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性，而是采用偶氮偶联法(又称同时偶联法)，其原理是在pH9.2～9.8的碱性条件下，细胞内碱性磷酸酶可使AB-BI磷酸盐水解，释放出磷酸不萘酚，后者不偶联重氮盐生成有色产物，定位于细胞质中。该染液可用于血液、骨髓或细胞涂片、冰冻切片、梯度入水后的石蜡切片等的碱性磷酸酶染色，碱性磷酸酶活性部位呈蓝色，位于胞桨，结果较金属盐沉淀法可靠。