Question：同样是蛋白电泳，SDS-PAGE和PAGE到底有啥不一样？（普拉特泽生物提供长期稳定的分子实验外包服务） 答：SDS-PAGE 毫无疑问是 PAGE 的升级版，二者都是常用的电泳分离技术，尤其是 SDS-PAGE更为常用，几乎是 WB 实验的标配；而 PAGE（或强调为NativePAGE）相比之下在蛋白质实验中较少用到。 在这篇文章中，我们将讨论几个问题： SDS-PAGE与原版PAGE在原理与应用范围上有什么区别？ 为什么WesternBlot实验需要用SDS-PAGE？ Native PAGE适用于什么情形？

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大家好！今天普拉特泽生物继续跟大家一起整理了这些疑问部分，希望和大家交流学习~ WB实验(Western Blot，蛋白质印迹)是一种用于检测特定蛋白质在复杂样品中存在及其相对表达量的分子生物学技术其主要步骤为:样品制备→电泳→转膜→封闭→抗体孵育→>检测(显影和成像) 常见疑问合集 .Marker1.什么是Marker ? Maker是蛋白分子量标准，一些已知分子量的蛋白质的混合物，用于指示蛋白质条带的大小。可以类似为一把“尺子”，验证目的蛋白的分子量。 2.Marker的作用是什么?

Western Blot(WB)是最常用的蛋白质检测技术之一，但也是学术造假的重灾区。许多科研人员在将WB实验外包时，常常担心结果是否真实可靠。本文将为您提供5个专业方法，帮助您有效鉴别外包WB实验的真实性，确保您的研究数据可信。

​前两篇我们总结了chip实验中ChIP-seq 与 ChIP 实验的区别、条带大小与理论值位置不符等常见问题，今天来学习WB实验操作时最容易碰见的最后一些问题吧，希望大家引以为鉴，能够避免这些普拉特泽为大家踩过的坑。 ​

​染色质免疫沉淀由普拉特泽生物分子实验平台为大家总结分享。普拉特泽生物为广大科研人员提供长期稳定的番红固绿染色外包实验服务，本文给大家分享咱们技术长期总结下来的从技术原理、数据产出和应用场景等维度进行专业对比分析。

ChIP 实验中染色质免疫共沉淀的关键要点由普拉特泽生物分子实验平台为大家总结分享。普拉特泽生物为广大科研人员提供长期稳定的番红固绿染色外包实验服务，本文给大家分享咱们技术长期总结下来的ChIP实验的8个关键控制点，帮助新手少走弯路，获得可重复的高质量数据。

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​染色质免疫沉淀(ChIP)实验是研究蛋白质-DNA相互作用的核心技术，但许多研究人员都面临着一个共同挑战：ChIP实验重复性差。实验结果的不可重复性不仅浪费宝贵的时间和资源，更可能导致研究结论的可信度受到质疑。在当今强调研究可重复性的科学环境下，掌握提高ChIP实验稳定性的方法变得尤为重要。

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