面上标书申报是一次科研能力的强烈自我展示，也是一次自我营销。通过一份标书，你可以看到申请者的科研态度、科研认知、科研水平，以及性格特点。这次营销是否成功，直接决定了评审专家的好感度和意见评语的倾向性。

β-半乳糖苷酶：由大肠杆菌lacZ基因编码，可催化半乳糖苷水解。 氯霉素转乙酰酶报告基因 (CAT)：该报告基因来源于大肠杆菌转位子9，是第1个用于检测细胞内转录活性的报告基因。 荧光素酶报告基因：以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。

报告基因(reporter gene)是指其表达产物易被检测，且易与内源性背景蛋白相区别的基因。

理想的双报告基因方法应该使用户能够以萤火虫荧光素酶所具有的速度,灵敏和线性范围对同一样品中的两个报告基因同时测定。这在传统的报告基因, 如CAT, β-Gal和GUS是不可能的, 由于它们测试化学,处理要求所固 有的局限。相反 , 结合萤火虫 ( Photinus pyralis ) 和海洋腔肠 ( Renilla reniformis ) 双荧光素酶的系统可满足这些要求，在单管中完成这些测试。

彗星实验又称单细胞凝胶电泳，包括中性彗星电泳和碱性彗星电泳，主要用于检测DNA损伤。由于单个细胞经电泳后的形态就像一个扫把，因此它还有一个更加让人过目不忘的中国外号---扫把星实验。

中国学者俨然已经对“套路式研究”充满排斥。 从热点追逐，到形成套路，再跟风灌水，最后疲倦嘲讽，仿佛是中国学者陷入的研究怪圈。 于是，三五年miRNA、三五年lnc、circRNA，到现在的m6A、外泌体、焦亡、铁死亡...我们需要它，利用它，又嫌弃它。

DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，很多老师们的研究中都会涉及DNA甲基化，因为这种DNA修饰方式在不改变基因序列前提下实现了对基因表达的调控。 BSP克隆测序法，是目前甲基化检测的金标准。

总结了一些疑难杂症及拯救方法，希望能对各位做ChIP的朋友们有所帮助。

三大非编码RNA（ncRNA），miRNA/lncRNA/circRNA仍然是医学基础研究领域最为火热的研究热点，大部分的研究人员在立项之初，通过查阅文献或二代测序+生物信息学分析，获得了合适的研究对象，但在实验推进的过程中却遇到了重重困难。

嗯？听说你还在为找基因启动子区或靶向互补配对而不知所措？

自从聚合酶链式反应技术（PCR）被发明以来，由于其简单、廉价、可靠、快速、灵敏的优质，PCR可能是分子生物学中使用最广泛的技术。qPCR是由PCR技术发展出来的一种技术，通过在DNA扩增过程中，以荧光染料侦测每次PCR循环后产物总量的方法，不单有PCR的快速、灵敏，更有专一性更高、可实时监控、可重复精确定量等优势。