2026-06-08
-
-
2026-06-08
染色质免疫共沉淀技术
-
2026-06-03
双荧光素酶报告基因检测系统，从原理到结题全流程解析
-
2026-05-21
蛋白互作【GST Pull-down】：原理、实操、结果解读全攻略
-
2026-05-18
一文读懂 GST pull‑down：体外蛋白互作金标准，科研外包优选方案
-
2026-05-14
EMSA 凝胶迁移实验，玩转转录因子结合分析
-
2026-05-13
一文分清！IP/Co-IP/RIP/ChIP等互作实验，别再搞混了
-
2026-05-11
一张图讲清GST pull-down 实验（蛋白互作）
-
2026-05-11
ChIP-qPCR实验Protocol详解，一文分清与ChIP-seq的核心差异
-
2026-05-10
双荧光素酶实验protocol+避坑指南！
-
2025-12-16
qPCR 点样秘籍—降低孔间误差
给大家总结了一下普拉特泽生物常用qPCR加样的布板方式，可以尽可能的减少误差 取出跑qPCR的试剂盒，冰上融化，cDNA 稀释5-10倍（具体稀释倍数大家参考说明书）
-
2025-12-10
为什么RNA比DNA更容易降解呢？
做过分子实验的任大概都有过被RNA折磨的经历：严格按照流程提的RNA，跑胶却一片弥散；不小心污染了酶，整批样品直接报废的崩溃时刻（普拉特泽生物提供分子检测实验外包） 而DNA，哪怕操作粗糙点、存放时间久点，依然能保持稳定状态。同样是核酸，为什么RNA就这么脆弱，动不动就降解呢？原因主要有以下三点：
