免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation，Co-IP)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。

做靶向结合、转录调控、ceRNA机制验证，293T细胞+双荧光素酶是几乎所有SCI课题的标准搭配。293T细胞转染效率高、状态稳定、出结果快，是双荧光素酶实验的最优细胞模型。但很多新手实验翻车：信号极低、组间无差异、数据波动大、假阳性严重，大多不是课题问题，而是操作细节出错。

双荧光素酶报告基因实验利用两种不同颜色的荧光素酶，通过测量它们的活性来反映基因的表达情况。就像是我们给细胞装上了“小灯泡”，一旦基因被激活，就会发光。

在基因表达调控研究中，转录因子与靶基因启动子的相互作用是主要的关键环节，所以这期主要介绍“如何验证转录因子与靶基因启动子相互作用”。那如何验证转录因子与靶基因启动子相互作用呢？