脓毒症模型研究由普拉特泽生物为大家总结分享，普拉特泽生物动物实验平台专业承接裸鼠皮下成瘤、小鼠肠炎模型构建等动物实验代做服务，积累专业丰富的实验操作经验。

脓毒症是全球医疗系统面临的重大挑战，每年导致约1100万患者死亡，死亡率高达30%-50%。选择恰当的动物模型是攻克这一医学难题的关键第一步。本文将深入解析5种主流建模方法的优劣势，提供科学的选择策略，帮助研究人员获得可靠实验结果。

一、CLP模型：临床相关性的金标准

▲核心优势

最接近人类病理过程：完整模拟"感染-炎症-器官衰竭"临床进展

可调控疾病严重程度：

⒈轻度（30%盲肠结扎）：死亡率20-30%

⒉重度（75%结扎）：死亡率70-90%

⒊研究窗口灵活：可研究早期炎症和晚期免疫抑制

▲关键技术参数

二、LPS模型：简便高效的炎症模型

剂量选择指南

创新改良方案

▲缓释LPS：模拟临床进展

▲复合模型：LPS+D-半乳糖胺（增强肝损伤）

▲雾化吸入：建立肺特异性模型

三、细菌感染模型：精准医学研究平台

▲常用菌株及特点

▲标准化操作流程

①菌液制备（0.5麦氏浊度）

②尾静脉注射（100μL/20g）

③动态监测（体温、活动度）

④终点检测（血培养、器官载菌量）

四、FIP模型：肠道微生态研究利器

ⅰ关键技术突破

⑴标准化粪菌库：16S rRNA测序质控

⑵结肠灌注技术：模拟肠漏综合征

⑶无菌动物模型：明确菌群作用

ⅱ多组学分析方案

⑴代谢组（短链脂肪酸动态）

⑵宏基因组（病原体谱分析）

⑶转录组（肠-免疫轴机制）

五、基因编辑模型：分子机制解析工具

热门靶点基因

⑴TLR4/MyD88：先天免疫通路

⑵NLRP3/GSDMD：炎症小体激活

⑶PPARγ/HIF-1α：代谢调控网络

模型选择建议

→基础研究：全身性敲除

→转化医学：条件性敲除

→临床前评估：人源化模型

五维决策矩阵：科学选择最佳模型

智能选择决策系统

六、行业解决方案

1. 全流程服务套餐

基础科研包：LPS模型+细胞因子检测（3日出报告）

转化医学包：CLP手术+器官病理+28天存活

定制开发包：基因编辑模型+类器官验证

2. 创新检测技术

单细胞测序：免疫细胞动态图谱

活体成像：生物发光菌实时追踪

器官芯片：微生理系统验证

3. 数据库支持

模型参数数据库（含3000+实验数据）

VR手术训练系统

AI结果预测引擎

2024研究热点前瞻

▲时空组学：解析脓毒症异质性

▲线粒体治疗：靶向细胞能量危机

▲AI预测模型：大数据驱动个性化治疗

▲器官互作网络：揭示多器官衰竭机制

4.技术支持与服务

普拉特泽生物实验室
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