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实验介绍
【技术原理】
不同的捕获微球上包被有特异的捕获抗体，并具有不同的荧光强度。捕获微球与待测样品溶液混合后，微球上的特异性抗体首先与样品 (血清、血浆或细胞培养液) 中的相应抗原或蛋白结合。然后，与加入的荧光标记的检测抗体形成“三明治”夹心复合物，通过流式细胞仪进行荧光检测。对样品中的各检测因子的含量进行分析。 检测的样本为组织培养上清、EDTA抗凝血浆和血清样本中特定细胞因子（pg/ml）。
【实验流程】
Step1：上清液离心留上清
Step2：加入相应的微球
Step3：孵育
Step4：洗涤后离心去上清
Step5：上机检测
注意事项
1、为保证所得结果的可靠性，每次实验前应用标准荧光微球检测仪器的变异系数；
2、每次应做阴性对照、阳性对照、质控对照、以确保将各种试剂及操作过程对结果的影响降至最低；
3、血液上清若有红细胞溶血情况会对后续的检测结果有影响。
送检与交付标准
| 样品类型 | 样品需求 | 运输条件 |
|---|---|---|
| 组织 | 离体后组织制成单细胞悬液，加入PBS培养基内 | 常温运输 |
| 活细胞 | 样本量：1*106个细胞/TEST，加入PBS培养基内 | 常温运输 |
| 血液 | 将血液采集在EDTA肝素钠的抗凝采血管内 | 常温运输 |
电话：400-691-6686
在线时间：8:00-24:00
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