普拉特泽生物为广大生命科学研究人员提供LPS脓毒症模型，精准控制严重程度的剂量指南，本文就跟大家一起继续探究LPS诱导脓毒症模型如何模拟不同严重程度的问题~

首先是LPS诱导脓毒症模型

三大独特优势：

⑴精准调控：通过μg级剂量调整模拟不同临床阶段

⑵重复性好：实验间差异系数<15%（CLP模型约30%）

⑶成本低廉：单次实验成本降低40-60%

二、剂量分级与临床对应关系

*数据基于C57BL/6小鼠，静脉注射途径*

三、标准化建模流程（分步图解）

1. 轻度模型（1-5mg/kg）

适用场景：早期生物标志物发现

①操作要点：

选择低毒性LPS（如Sigma L4516）

腹腔注射（减少操作损伤）

检测窗口：2-4小时（TNF-α峰值）

②典型数据：

IL-6：150±50pg/mL

体温下降：0.5-1℃

存活率：100%

⒉中度模型（10-15mg/kg）

黄金标准：抗炎药物评价

关键技术：

静脉注射（尾静脉，100μL/20g）

联合D-半乳糖胺（增强肝损伤）

监测指标：

6小时血清ALT>80U/L

肺湿/干重比>4.5

成功率提升技巧：

使用恒温注射器（37℃）

注射后30分钟补液（生理盐水1mL）

3. 重度模型（20-30mg/kg）

应用方向：器官保护研究

必须条件：

①配备生命监护仪（体温、呼吸、心率）

建立人道终点标准：

①体温<30℃持续1h

活动度评分≤2（0-5分制）

改良方案：

分次注射（10mg/kg q2h×3次）

联合缺氧处理（FiO₂=15%）

四、4大关键验证指标

炎症风暴

㈠早期：TNF-α（2h）

㈡中期：IL-6（6h）

㈢晚期：HMGB1（24h）

器官损伤

代谢紊乱

血乳酸>4mmol/L

血糖波动（先高后低）

免疫细胞变化

中性粒细胞CD11b↑

淋巴细胞凋亡率>30%

五、常见问题解决方案

1. 模型不稳定的5大原因

LPS批次差异（建议检测内毒素活性）

注射速度过快（推荐1min/mL）

动物周龄跨度大（严格限定8-12周）

环境温度波动（维持25±1℃）

昼夜节律影响（固定上午操作）

2. 剂量反应不显著的应对策略

⑴改用静脉注射（避开腹腔巨噬细胞）

⑵增加敏化剂（D-GalN 300mg/kg）

⑶验证LPS溶解状态（超声处理5min）

六、创新技术应用

1. 精准给药系统

微泵控释：模拟临床进展

器官靶向：肺泡灌洗给药

纳米载体：延长作用时间

2. 智能监测方案

植入式体温芯片

全自动活动度分析

微透析实时检测

七、产品与服务支持

核心试剂推荐：

超高纯度LPS（<0.1%蛋白，货号：LPS-ULTRA）

多因子检测芯片（16指标联检，货号：CYTO-16）

模型构建服务（含完整数据报告）

资源下载：

《LPS剂量计算器》工具包

标准操作视频（4K超清）

物种剂量换算表

技术咨询：

电话： 18570028002（微信同号）（24小时技术支持）

或者直接扫码