一、PAS糖原染色实验简介与原理

实验简介：PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。

实验原理：糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，氧化剂能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。PAS技术常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。

二、PAS糖原染色临床意义

随着医学实验技术的发展，近年来，糖原染色应用的范围更加广泛，如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质，心肌病变及其他心血管疾病的诊断，糖原累积病诊断和研究，糖尿病的诊断和研究，用于某些肿瘤的诊断等。除用于糖原的鉴定和黏液的显示外，还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色。为临床诊断、分类和治疗提供了重要的依据。

三、PAS糖原染色实验步骤（样本与实验目的不同步骤均有不同）

step1：固定新鲜干燥的涂片用品5%乙醇固定10min，蒸馏水冲洗，待干

Step2：如涂片需要消化，可加唾液或麦芽糖淀酶，置室温消化60min，然后用蒸馏水冲洗

Step3：10g/L高碘酸氧化15~20min,蒸馏水冲洗，待干

Step4：置雪夫染液中室温染色30~60min

Step5：用亚硫酸溶液冲洗3次后，再用自来水冲洗2~3min，待干

Step6：蒸馏水洗。

Step7：20g儿甲绿复染10~20min

Step8：水洗，待干，镜检拍照

四、PAS糖原染色常见问题分析及原因解析

1、染色过深或过浅

染色时间、分化时间过长或不够，染色过程可在镜下控制，适当调整时间。

2、切片染色不均

取材固定不当，取材规范标准：固定彻底；

脱水不够，重新脱水、透明、浸蜡。

3、 切片染色模糊不清

包埋蜡温度过高；

脱水透明不彻底。