GFAP Rabbit mAb

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GFAP Rabbit mAb

商品货号： PRM8480

适应性： 人,小鼠,大鼠

￥800元

规格：

50ul

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说明书

商品描述

发货日期：现货
靶点-Target： GFAP
反应性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
应用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 50kD
MW(Observed)： 50kD
宿主物种-Host Species： Rabbit
同种型-Isotype： IgG,Kappa
偶联-Conjugate： Unmodified
推荐稀释比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:1000-1:5000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200,
组成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺： Protein A
储存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆号： PT0298R
特异性： Endogenous
基因名称： GFAP
蛋白名称： Glial fibrillary acidic protein
别名： GFAP;Glial fibrillary acidic protein;GFAP
Organism-1： Human
基因ID-1： 2670
SwissProt-1： P14136
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 14580
SwissProt-2： P03995
Organism-3： Rat
基因ID-3： 24387
SwissProt-3： P47819
背景： This gene encodes one of the major intermediate filament proteins of mature astrocytes. It is used as a marker to distinguish astrocytes from other glial cells during development. Mutations in this gene cause Alexander disease, a rare disorder of astrocytes in the central nervous system. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2008],
细胞定位： Cytoplasm

GFAP Rabbit mAb

Catalog No PRM8480

Product information

发货日期：现货
靶点-Target： GFAP
反应性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
应用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 50kD
MW(Observed)： 50kD
宿主物种-Host Species： Rabbit
同种型-Isotype： IgG,Kappa
偶联-Conjugate： Unmodified
推荐稀释比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:1000-1:5000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200,
组成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺： Protein A
储存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆号： PT0298R
特异性： Endogenous
基因名称： GFAP
蛋白名称： Glial fibrillary acidic protein
别名： GFAP;Glial fibrillary acidic protein;GFAP
Organism-1： Human
基因ID-1： 2670
SwissProt-1： P14136
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 14580
SwissProt-2： P03995
Organism-3： Rat
基因ID-3： 24387
SwissProt-3： P47819
背景： This gene encodes one of the major intermediate filament proteins of mature astrocytes. It is used as a marker to distinguish astrocytes from other glial cells during development. Mutations in this gene cause Alexander disease, a rare disorder of astrocytes in the central nervous system. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2008],
细胞定位： Cytoplasm

Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd

Website：www.uptbio.com Servive hotline :4006916686

E-mail：service@uptbio.com

Address：

Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.