Myosin Light Chain 2 Rabbit mAb

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商品货号： PRM8388

适应性： 人,小鼠,大鼠

￥800元

规格：

50ul

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说明书

商品描述

发货日期：现货
靶点-Target： MYL2
反应性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
应用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 18kD
MW(Observed)： 18kD
宿主物种-Host Species： Rabbit
同种型-Isotype： IgG,Kappa
偶联-Conjugate： Unmodified
推荐稀释比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
组成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺： Protein A
储存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆号： PT0348R
特异性： Endogenous
基因名称： MYL2
蛋白名称： MYL2
别名： Myosin regulatory light chain 2, ventricular/cardiac muscle isoform (MLC-2) (MLC-2v)
Organism-1： Human
基因ID-1： 4633
SwissProt-1： P10916
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 17906
SwissProt-2： P51667
背景： This gene encodesThe regulatory light chain associated with cardiac myosin beta (or slow) heavy chain. Ca+ triggersThe phosphorylation of regulatory light chain that in turn triggers contraction. Mutations in this gene are associated with mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy. [provided by RefSeq, Jul 2008],
细胞定位： Cytoplasm

Myosin Light Chain 2 Rabbit mAb

Catalog No PRM8388

Product information

发货日期：现货
靶点-Target： MYL2
反应性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
应用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 18kD
MW(Observed)： 18kD
宿主物种-Host Species： Rabbit
同种型-Isotype： IgG,Kappa
偶联-Conjugate： Unmodified
推荐稀释比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
组成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺： Protein A
储存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆号： PT0348R
特异性： Endogenous
基因名称： MYL2
蛋白名称： MYL2
别名： Myosin regulatory light chain 2, ventricular/cardiac muscle isoform (MLC-2) (MLC-2v)
Organism-1： Human
基因ID-1： 4633
SwissProt-1： P10916
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 17906
SwissProt-2： P51667
背景： This gene encodesThe regulatory light chain associated with cardiac myosin beta (or slow) heavy chain. Ca+ triggersThe phosphorylation of regulatory light chain that in turn triggers contraction. Mutations in this gene are associated with mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy. [provided by RefSeq, Jul 2008],
细胞定位： Cytoplasm

Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd

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