Glycogen Synthase Rabbit mAb

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商品货号： PRM8281

适应性： 人,小鼠,大鼠

￥800元

规格：

50ul

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说明书

商品描述

发货日期：现货
靶点-Target： Glycogen Synthase 1
反应性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
应用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 84kD
MW(Observed)： 84kD
宿主物种-Host Species： Rabbit
同种型-Isotype： IgG,Kappa
偶联-Conjugate： Unmodified
推荐稀释比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
组成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺： Protein A
储存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆号： PT0576R
特异性： Endogenous
基因名称： GYS1
蛋白名称： Glycogen [starch] synthase muscle
别名： GYS1;GYS;Glycogen [starch] synthase;muscle
Organism-1： Human
基因ID-1： 2997
SwissProt-1： P13807
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 14936
SwissProt-2： Q9Z1E4
Organism-3： Rat
基因ID-3： 690987
SwissProt-3： A2RRU1
背景： The protein encoded by this gene catalyzes the addition of glucose monomers to the growing glycogen molecule through the formation of alpha-1,4-glycoside linkages. Mutations in this gene are associated with muscle glycogen storage disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Sep 2009],
细胞定位： Cytoplasm

Glycogen Synthase Rabbit mAb

Catalog No PRM8281

Product information

发货日期：现货
靶点-Target： Glycogen Synthase 1
反应性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
应用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 84kD
MW(Observed)： 84kD
宿主物种-Host Species： Rabbit
同种型-Isotype： IgG,Kappa
偶联-Conjugate： Unmodified
推荐稀释比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
组成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺： Protein A
储存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆号： PT0576R
特异性： Endogenous
基因名称： GYS1
蛋白名称： Glycogen [starch] synthase muscle
别名： GYS1;GYS;Glycogen [starch] synthase;muscle
Organism-1： Human
基因ID-1： 2997
SwissProt-1： P13807
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 14936
SwissProt-2： Q9Z1E4
Organism-3： Rat
基因ID-3： 690987
SwissProt-3： A2RRU1
背景： The protein encoded by this gene catalyzes the addition of glucose monomers to the growing glycogen molecule through the formation of alpha-1,4-glycoside linkages. Mutations in this gene are associated with muscle glycogen storage disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Sep 2009],
细胞定位： Cytoplasm

Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd

Website：www.uptbio.com Servive hotline :4006916686

E-mail：service@uptbio.com

Address：

Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.